Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Hanseníase/complicações , Hanseníase/diagnóstico , Hanseníase/terapia , Granuloma/complicações , Granuloma/diagnóstico , Hanseníase Multibacilar/diagnóstico , Hanseníase Multibacilar/tratamento farmacológico , Rifampina/uso terapêutico , Clofazimina/uso terapêutico , Diagnóstico Diferencial , Saúde Pública/métodos , Saúde Pública/normas , Saúde Pública/tendênciasRESUMO
El angiosarcoma es un tumor vascular maligno poco frecuente. Constituye menos del 2% de todos los sarcomas. La localización más frecuente es la cabeza y el cuello[1, 2, 3]. Se han descrito diversas variantes clínicas. Dada la naturaleza agresiva de este tumor el pronóstico suele ser infausto, dando lugar rápidamente a metástasis. No existe en el momento actual un protocolo terapéutico estandarizado. Se presentan 4 casos de angiosarcomas cutáneos que corresponden a 3 de las variantes clínicas descritas del mismo: angiosarcoma postradioterapia, angiosarcoma cutáneo idiopático de cabeza y dos casos de angiosarcoma asociado a linfedema crónico (Síndrome de Stewart-Treves). Se comentará la clínica, histología, tratamiento y pronóstico de estas variantes clínicas de angiosarcoma (AU)
Cutaneous angiosarcoma is a rare, malignant, vascular tumor that usually occurs in the scalp and neck region. Constitutes less than 2% of all sarcomas. Several clinical variants have been described. Because it is extremely aggressive the prognosis is poor, leading to rapid metastases. There isnt at present a standardized therapeutic protocol. We report 4 cases of cutaneous angiosarcomas corresponding to the 3 clinical variants described it: postirradiation angiosarcoma, idiopathic cutaneous angiosarcoma of the scalp, and two cases of angiosarcoma associated with chronic lymphoedema (Stewart-Treves syndrome). We will discuss the clinical, histology, treatment and prognosis of these clinical variants of angiosarcoma (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Hemangiossarcoma/patologia , Neoplasias Cutâneas/patologia , Molécula-1 de Adesão Celular Endotelial a Plaquetas/análise , Neoplasias de Tecido Vascular/patologia , Imuno-Histoquímica/métodosRESUMO
Los quistes simples o verdaderos de tiroides son muy infrecuentes. En la literatura revisada únicamente en un caso la PAAF (punción-aspiración con aguja fina) obtuvo líquido transparente acelular. Presentamos el caso de una mujer de 33 años con un nódulo tiroideo de rápido crecimiento. La gammagrafía tiroidea demostró la existencia de un nódulo hipocaptante, de apariencia quística en la ecografía. Se realizó PAAF, que en este caso fue diagnóstica y terapéutica (AU)
